變性泡介導的鏈交換擴增技術(SEA技術)

2018-12-26

公司科研團隊發現 Bst DNA聚合酶可以反轉錄 RNA 的重要特性,結合等溫擴增技術的優化改進,構建了全新的 RNA 一步法等溫擴增技術平臺-SEA,并將這一系列成果分別發表在《美國化學會志》和《化學通訊》上,打破了原有DNA合成方法的認知,引起了分子檢測領域的新一輪革命,引領核酸快檢技術的新潮流!


1. SEA技術原理


SEA技術是一種基于DNA“呼吸”作用引起的變性泡介導的等溫核酸擴增技術。與PCR相同,SEA僅需設計上下游兩條引物即可對靶核酸區域進行指數式擴增。與PCR不同之處在于,PCR是通過高溫使DNA雙鏈打開,引物與打開后形成的單鏈結合進行延伸擴增(變溫,需要升降溫儀器),而SEA的引物是通過侵入DNA“呼吸”作用引起的變性泡結構,在聚合酶的作用下延伸并置換下原有的互補鏈來形成指數式擴增(等溫,無需升降溫儀器)。


2. SEA技術優勢


■ 靶標優勢:該技術同時檢測靶標DNA和RNA,RNA檢測可以鑒別死活菌,醫療中可以追蹤治療效果。

■ 操作優勢:等溫擴增簡單便捷,不依賴于專業人員、專門實驗室和昂貴儀器;

■ 準確優勢:反應體系穩定高效,避免假陽性,也可跟蹤治療效果;

■ 時間優勢:快速檢測,結果立等可取;

■ 判別優勢:結果可熒光判讀,也可通過肉眼比色判讀;

■ 應用優勢:適用性和擴展性更好,兼容現有設備,適合與微流控相結合。


3. SEA技術應用


SEA技術專門針對核酸即時檢測需求研發,集合了RNA/DNA靶標、等溫擴增、快速判別三大創新性研發成果,具備簡單、快捷、經濟、高特異性、高靈敏度,高擴展性等特點,在醫療健康、食品安全、檢驗檢疫、環境監測、動物疫病等領域具有廣闊的應用前景。依托SEA技術耐德生物已開發20余種涵蓋食品安全、動物疫病和醫療檢測系列產品。





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